GMP
(Добра производна практика за лекови)
CGMP
(Тековни добри производствени практики)
ICH
(Меѓународна конференција за хармонизација на техничките барања за регистрација на фармацевтски производи за хумана употреба)
ФДА
(Администрација за храна и лекови)
NMPA
(Национална администрација за медицински производи)
CDE
(Центар за евалуација на лекови)
EDQM
(Европски директорат за квалитет на лекови)
MHRA
(Агенција за регулација за лекови и здравствени производи)
СЗО
(Светска здравствена организација)
PIC/S
(Конвенција за фармацевтска инспекција и шема за соработка во фармацевтската инспекција)
DMF
(Главната датотека за лекови)
CEP
(Сертификат за соодветност за монографија на европска фармакопеја)
ASMF
(Главна датотека за активна супстанција)
EIR
(Извештај од инспекција на основање)
VMP
(Потврди го главниот план)
Време на објавување: 18 февруари 2022 година