Лековите со паклитаксел се сметаат за третман од прва линија за рак на дојка и се широко користени клинички за рак на јајници, рак на белите дробови, тумори на главата и вратот, рак на хранопроводникот, рак на желудникот и сарком на меките ткива.Во последниве години, преку континуирано истражување на лековите од паклитаксел и континуирано подобрување на процесот на формулација, овие лекови сега главно вклучуваат инјектирање на паклитаксел, доцетаксел (доцетаксел), липозомски паклитаксел и паклитаксел врзан за албумин.Значи, кои се разликите помеѓу овие лекови паклитаксел, ајде да дознаеме повеќе за нив подолу.
I. Разлики во основните функции
1. Инјекција со паклитаксел: индициран е за прв ред и последователен третман на прогресивен карцином на јајчник, адјувантен третман на карцином на дојка позитивен на лимфните јазли по стандарден режим на комбинирана хемотерапија што содржи адриамицин, рак на дојка кај метастатски карцином на дојка кој има неуспешна комбинирана хемотерапија или релапс во рок од 6 месеци од адјувантна хемотерапија, третман од прва линија на неситноклеточен карцином на белите дробови и третман од втора линија на карциносарком поврзан со пациенти со СИДА.
2. Доцетаксел: За третман на напреднат или метастатски карцином на дојка кој не успеал претходната хемотерапија;за третман на напреден или метастатски неситноклеточен карцином на белите дробови кој не успеал со хемотерапија базирана на цисплатин.Ефикасно е и за рак на желудник и рак на простата.
3. Липозомален паклитаксел: Може да се користи како прва линија на хемотерапија за рак на јајчник и прва линија на хемотерапија за третман на метастатски карцином на јајниците, а може да се користи и во комбинација со цисплатин.Може да се користи и за следен третман на пациенти со рак на дојка кои биле третирани со стандардна хемотерапија која содржи адриамицин или за третман на пациенти со рецидив.Исто така, може да се користи во комбинација со цисплатин како хемотерапија од прва линија за пациенти со неситноклеточен карцином на белите дробови кои не можат да се лекуваат со операција или радиотерапија.
4. Паклитаксел врзан за албумин: индициран за третман на метастатски карцином на дојка кој не успеал во комбинирана хемотерапија или за рак на дојка кој се повторил во рок од 6 месеци по адјувантна хемотерапија.Освен ако не постои клиничка контраиндикација, претходната хемотерапија треба да вклучува антрациклин антиканцероген агенс.
II.Разлики во безбедноста на лековите
1. Паклитаксел: слаба растворливост во вода.Општо земено, инјектирањето ќе ги додаде сурфактантите со полиоксиетилен супституирани рицинусово масло и етанол за да се подобри растворливоста на паклитакселот во вода, но хистаминот се ослободува кога рицинусовото масло супституирано со полиоксиетилен се разградува in vivo, што може да доведе до сериозни алергиски реакции и исто така може да ја влоши периферната невротоксичност на паклитакселот, а исто така може да влијае на дифузијата на молекулите на лекот во ткивата и да влијае на антитуморскиот ефект.
2. Доцетаксел: растворливоста во вода е мала и треба да се раствори со додавање на полисорбат 80 и безводен етанол, што може да ја зголеми појавата на несакани реакции и може да предизвика алергиски и хемолитички реакции.
3. Липозомален паклитаксел: лекот е инкапсулиран во двослојни липиди за да се формираат минијатурни везикули, а лекот е инкапсулиран во липозомални честички без рицинусово масло супституирано со полиоксиетилен и безводен етанол, кои предизвикуваат алергиски реакции.Сепак, студиите покажаа дека и самиот лек паклитаксел може да предизвика реакции на преосетливост, но со помала стапка во споредба со инјектирањето на паклитаксел.Во моментов, липозомите на паклитаксел сè уште имаат потреба од предтретман за алергија пред употреба.
4. Паклитаксел врзан за албумин: Нов лиофилизиран агенс на паклитаксел со албумин кој користи човечки албумин како носач и стабилизатор на лекот, кој не содржи ко-растворувач супституиран со полиоксиетилен рицинусово масло и има релативно ниска содржина на паклитаксел со липозоми на паклитаксел, и не бараат предтретман пред третманот.
Забелешка: Потенцијалната ефикасност и апликации опфатени во оваа презентација се преземени од објавената литература.
Yunnan Hande Biotechnology Co., Ltd е специјализирана за производство наAPI на паклитакселповеќе од 20 години и е еден од светските независни производители на паклитаксел API, лек против канцер добиен од растително потекло, одобрен од FDA на САД, Европската EDQM, австралиската TGA, кинеската CFDA, Индија, Јапонија и други национални регулаторни агенции .Hande може да обезбеди не само висок квалитетсуровини од паклитаксел, но и услуги за техничка надградба поврзани со формулацијата на паклитаксел.За повеќе информации, слободно контактирајте не на 18187887160.
Време на објавување: Декември-08-2022 година