10-DAB полу-синтетички паклитаксел: пресвртница во полето на синтезата на лекови

Паклитакселот е суштински лек кој широко се користи во лекувањето на ракот, но неговите природни извори се ограничени.Со цел да се задоволи побарувачката за паклитаксел на фармацевтскиот пазар, научниците спроведоа опсежни истражувања, при што полусинтетичките методи станаа клучен начин на производство.Оваа статија ќе го претстави процесот на полу-синтетизирање паклитаксел од 10-деацетилбакатин III (10-DAB) и ќе го нагласи неговото значење во областа на синтезата на лекови.

10-DAB полу-синтетички паклитаксел, пресвртница во полето на синтезата на лекови

Паклитакселот, првично изолиран од кората на тихоокеанското дрво тис, е познат по своите извонредни антиканцерогени својства.Сепак, тихоокеанската тиса е конечен природен ресурс, недоволен да ја задоволи модерната медицинска побарувачка за паклитаксел.Развојот на полу-синтетички методи го направи остварливо производството на паклитаксел во големи размери, при што 10-деацетилбакатин III е критичен посредник.

Подготовка на 10-DAB во полусинтетички паклитаксел:

10-DAB е клучен посредник во полусинтетичкиот пат до паклитакселот и бара неколку чекори за негова подготовка.Вообичаено, синтезата на 10-DAB започнува со природниот претходник на паклитаксел, таксјунанин C, добиен од бакатин III.Бакатин III првично се деацетилира за да се добие 10-деацетилбакатин III.Последователно, 10-деацетилбакатин III се подложува на повеќе реакции, вклучувајќи хидрогенизација, супституција, епоксидација, хидролиза и многу повеќе, на крајот трансформирајќи се во 10-DAB.

Апликации на 10-DAB во полусинтетички паклитаксел:

Синтезата на 10-DAB отвори нов пат за полу-синтеза на паклитаксел, обезбедувајќи одржливост во производството на лекови.Паклитакселот е антиканцероген лек со широк спектар кој се користи во лекувањето на различни типови на рак, вклучувајќи рак на јајниците, дојката и белите дробови.Полу-синтетичкиот пат ги намалува трошоците за производство на лекови, што ја прави оваа витална опција за третман подостапна за пациентите.

Заклучок:

Методот на полу-синтетизирање паклитаксел од 10-DAB постигна значителен успех во областа на синтезата на лекови.Тој не само што го решава проблемот со ограничените природни извори на паклитаксел, туку и ја подобрува ефикасноста и одржливоста на производството.Оваа технологија претставува пресвртница во производството на антиканцерогени лекови и ветува понатамошен напредок во медицинското поле за борба против сериозни болести како што е ракот.Во иднина, истражувачите ќе продолжат да ги усовршуваат методите на синтеза за да ја подобрат ефикасноста и да ги намалат трошоците, што на крајот ќе имаат корист од поширок опсег на пациенти.

Забелешка: Потенцијалните придобивки и апликации споменати во овој напис се засноваат на јавно достапна литература.

Дополнително читање: Yunnan Hande Biotech Co., Ltd., со 26 години фокус на производството на паклитаксел, е глобално одобрен независен производител на антиканцерогени лекови паклитаксел, активни фармацевтски состојки екстрахирани од растително потекло, акредитирани од регулаторни агенции како што се американската FDA, Европската EDQM , Австралија TGA, Кина CFDA, Индија, Јапонија и други.Yunnan Hande Paclitaxel, достапен на залиха, се продава директно од производителот.Ве молиме слободно јавете се за прашања на +86 18187887160 (WhatsApp).


Време на објавување: Октомври-24-2023 година